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177 17901 企业应当按照国家有关药品不良反应当报告制度的规定,收集、报告药品不良反应当信息。 178 *18001 企业发现已售出药品有严重质量问题,应当及时采取措施追回药品并做好记录,同时向药品监督管理部门报告。 179 18101 企业应当协助药品生产企业履行召......
发布时间:2021.01.19
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