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政策解读：以高效严格监管促进创新药和医疗器械发展——访国家药品监督管理局党组书记、局长李利
产品等前沿技术研究，完善相关产品注册申报技术原则和产品标准，充分发挥标准对研发创新的引领作用。优化注册检验流程，缩减注册检验样品用量、压缩检验周期，降低企业成本，缩短药械上市周期。加快完善药品实验数据保护等知识产权保护相关制度，加快药品医疗器械原创性研究成果转化运用，提升我国医药产业......
发布时间：2025.12.15
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中国何以成为跨国投资热土（经济聚焦）
市药监局将拜耳医疗器械本地化生产纳入项目制管理，通过注册前置审评服务，企业实现了审评“零发补”，将首台进口转国产的高压注射系统及附件的注册检验周期缩短到1.5个月，显著加快了产品的上市进程。2021年，投资5亿多元在上海设立黏合剂的全球研发中心；2023年，在山东黄渤海新区投资打造绿色高标准黏合......
发布时间：2025.06.26
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